独立行政法人国立病院機構高崎総合医療センター
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高崎総合医療センター臨床研究部は、新しい医療の開発と研究の支援をしています。
2019年07月04日
【治験】依頼者の方へ実績（依頼者向け）の改訂
2019年06月10日
【製造販売後調査】Q&Aの追加
2019年06月10日
【治験】依頼者の方へ実績（依頼者向け）の追加
2019年06月10日
【治験】申請様式（高崎様式１）の改訂
2019年01月17日
平成30年度第10回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年12月27日
治験薬管理に関するマニュアルの改訂
2018年11月26日
平成30年度第8回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年10月19日
平成30年度第7回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年10月02日
【治験】受託研究取扱規程ならびに標準業務手順書の改訂
2018年10月01日
平成30年度第5回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2018年09月21日
平成30年度第6回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年08月21日
【治験】申請様式（高崎書式１）の改訂
2018年08月21日
平成30年度第5回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年07月31日
【治験】申請様式（高崎書式18）の改訂
2018年07月23日
平成30年度第4回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年06月25日
平成30年度第3回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年06月12日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルの改訂
2018年06月12日
【治験】申請様式を一部改訂しました
2018年06月05日
【治験】治験実施体制情報/SOP（規定、業務手順）を一部改訂しました
2018年05月25日
【製造販売後調査】受託研究(その他)契約書を改訂しました
2018年05月25日
平成30年度第2回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年04月27日
平成30年度第2回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2018年04月24日
平成30年度第1回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年04月17日
受託研究審査委員名簿の更新(２０１８年４月１日付）
2018年03月15日
【治験】治験薬搬入時のお願い
2018年03月12日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを改訂しました
2018年02月16日
【治験】被験者の支払に関する費用（高崎書式18）を改訂しました
2017年12月28日
【製造販売後調査】ページを更新しました
2017年12月05日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを改訂しました
2017年11月06日
【治験】受託研究費算定要領を改訂しました
2017年09月26日
【治験】SOP付録１「１-１.治験開始までの業務手順」補足を改訂しました
2017年07月27日
【ＩＲＢ】平成２９年９月ＩＲＢ 開催日変更のお知らせ
2017年07月11日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを改訂しました
2017年06月06日
【治験】SOP付録１「１-１.治験開始までの業務手順」補足を追記しました
2017年06月06日
【治験】高崎書式26を変更しました
2017年05月24日
【治験】SOP付録１（6-5.安全性情報の取り扱い方）を改訂しました
2017年05月17日
【治験】高崎書式１７を修正しました
2017年04月24日
【治験】付録１（2.契約における業務手順）の改訂
2017年04月05日
【治験】受託研究算定要領を改訂しました
2017年04月04日
【治験】治験薬管理手順書を改訂しました
2017年04月03日
【治験】IRB委員名簿を改訂しました
2016年12月27日
【治験】参考書式５を含む書式10の作成方法について
2016年10月20日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを公開しました
2016年10月11日
【治験】付録１（モニタリング・監査における業務手順）の改訂
2016年10月03日
【治験】IRB委員名簿を更新しました
2016年09月23日
【治験】募集中の治験を更新しました
2016年08月15日
【治験】募集中の治験を更新しました
2016年05月19日
【製造販売後調査】分担医師リスト 別紙３ を追加しました。
2016年05月11日
【ＩＲＢ】平成28年6月ＩＲＢは休会になります。
2016年03月07日
【治験】SOP（規定、業務手順）の付録１を2016.03.01付で改訂しました
2015年10月09日
【治験】平成27年11月IRBは休会になります
2015年08月07日
【治験】臨床検査値を更新しました
2015年07月15日
【治験】SOPを改訂いたしました
2015年07月14日
【臨床研究】皮膚科における臨床研究
2015年06月02日
【治験】IRB委員名簿を更新しました
2015年05月15日
【治験】同意説明文書（雛形）を改訂しました
2015年05月07日
【臨床研究】【臨床研究倫理委員会】手順書を改訂しました
2015年04月23日
【治験】SOP付録９並びに高崎書式７の改訂について
2015年04月23日
【治験】SOPの誤記修正
2015年04月09日
【治験】2015年4月1日付でSOPを改訂しました
2015年04月01日
【治験】IRB委員の変更
2015年04月01日
【治験】SOP付録１を改訂しました
2015年03月30日
【職員の方へ】人を対象とする医学系研究に関する倫理指針 の改訂
2015年03月25日
【治験】統一書式６、１０の上部の差出人の記載について
2015年03月09日
【治験】治験データの記録及び症例報告書作成に関するマニュアル
2015年03月09日
【治験】治験手続きの電磁化における標準業務手順書
2015年03月09日
【治験】書式６および書式１０の記載方法について
2015年02月12日
【職員の方へ】倫理指針のガイダンス
2015年01月29日
【治験】【製造販売後調査】契約書、覚書を改訂しました
2015年01月27日
【治験】２０１５年１月２０日付でSOPを改訂しました
2014年12月08日
【治験】【製造販売後調査】契約書を改正しました
2014年11月28日
【臨床研究】消化器外科緊急手術症例における臨床研究（情報公開）
2014年11月26日
【製造販売後調査】書式９を一部修正しました
2014年11月25日
参加募集中の治験を追加しました
2014年11月25日
「SOP付録８ IRB資料の作成方法」を改訂しました
2014年11月06日
SOPと高崎書式を変更しました
2014年10月30日
【治験】高崎書式２（IRB審議資料表紙）の改訂
2014年10月28日
【治験】同意説明文書（雛形）を修正しました。
2014年10月02日
【製造販売後調査】書類受付窓口の一本化について
2014年09月30日
【製造販売後調査】ページをリニューアルしました。
2014年08月06日
【臨床研究】臨床研究利益相反委員会規定を設定しました。
2014年08月06日
【臨床研究】臨床研究倫理委員会規定を改訂しました。
2014年07月25日
【治験】統一書式は、平成26年7月14日より新書式を採用します。
2014年07月02日
【職員募集】CRC（非常勤）を募集しています。
2014年07月01日
【治験】受託研究審査委員会委員名簿を更新しました。
2014年07月01日
【治験】被験者募集のページを更新しました。
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