独立行政法人国立病院機構高崎総合医療センター
臨床研究部ホームページへようこそ
高崎総合医療センター臨床研究部は、新しい医療の開発と研究の支援をしています。
お知らせ Information
2022年05月19日
令和4年度（定期・臨時）受託研究審査委員会議事録の追加
2022年04月27日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年04月20日
令和4年度（定期・臨時）受託研究審査委員会議事録の追加
2022年04月20日
実績（依頼者向け）更新
2022年04月11日
臨床研究に関する書式-（観察）研究計画書の更新
2022年04月11日
実施している治験の更新
2022年04月08日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年04月08日
臨床研究倫理委員会名簿（利益相反委員会を兼ねる）の更新
2022年04月01日
受託研究審査委員会の更新
2022年04月01日
治験実施体制情報/SOP（規程、業務手順）の更新
2022年04月01日
実績(依頼者向け)の更新
2022年04月01日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年04月01日
2021年度第6回臨床研究倫理委員会倫理委員会議事録の追加
2022年04月01日
臨床研究に関する書式の変更
2022年04月01日
看護研究の変更
2022年03月28日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年03月07日
症例報告書類の更新
2022年03月07日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年03月02日
令和3年度第11回受託研究審査委員会議事録の追加
2022年03月02日
実績（依頼者向け）更新
2022年02月25日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年02月15日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年02月02日
01_研究に関する利益相反管理規程の更新
2022年02月02日
倫理委員会申請書類の更新
2022年01月26日
令和3年度第10回受託研究審査委員会議事録の追加
2022年01月26日
実績（依頼者向け）更新
2022年01月17日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年01月13日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2022年01月06日
2021年度第4回臨床研究倫理委員会議事録概要の追加
2022年01月06日
2021年度第5回臨床研究倫理委員会議事録概要の追加
2021年12月24日
令和3年度第9回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年12月24日
実績（依頼者向け）更新
2021年12月16日
治験実施体制情報/SOP（規程、業務手順）の更新
2021年12月16日
臨床研究に関する書式の更新
2021年12月07日
臨床研究に関する書式の更新
2021年12月06日
臨床研究倫理委員会の更新
2021年12月06日
臨床研究に関する書式の更新
2021年11月29日
倫理委員会審査区分を更新
2021年11月22日
令和3年度第8回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年11月15日
臨床研究に関する書式の更新
2021年11月09日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2021年10月28日
臨床研究に関する情報公開についての更新
2021年10月21日
令和3年度第7回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年10月21日
実績（依頼者向け）更新
2021年10月01日
臨床研究倫理委員会 委員会名簿の更新
2021年10月01日
院内任意様式（研究計画書+IC ver1.8）の更新
2021年09月16日
令和3年度第6回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年09月16日
実績（依頼者向け）更新
2021年09月02日
2021年度第3回臨床研究倫理委員会議事録概要の追加
2021年09月02日
2021年度第2回臨床研究倫理委員会議事録概要の追加
2021年08月27日
令和3年度臨時第5回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年08月25日
令和3年度第5回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年08月25日
実績（依頼者向け）の更新
2021年07月29日
令和3年度第4回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年06月18日
臨床研究に係る標準業務手順書（第１０版）の追加
2021年06月18日
臨床研究倫理委員会規定（第５版）の追加
2021年06月18日
令和3年度第3回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年05月24日
令和3年度第2回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年04月28日
令和3年度第1回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年04月27日
令和3年度臨時第4回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年04月02日
令和3年度受託研究審査委員会設置記録および委員名簿の追加
2021年02月25日
令和2年度第10回受託研究審査委員会議事録の追加
2021年02月25日
【治験】依頼者の方へ実績（依頼者向け）の改訂
2021年02月25日
【治験】実施している治験（患者さん向け）の改訂
2020年09月18日
令和2年度第5回受託研究審査委員会議事録の追加
2020年09月08日
令和2年度第6回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2020年08月26日
令和2年度第4回受託研究審査委員会議事録の追加
2020年07月16日
令和2年度第3回受託研究審査委員会議事録の追加
2020年06月19日
令和2年度第2回受託研究審査委員会議事録の追加
2020年06月08日
令和2年度第5回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2020年05月29日
令和2年度第4回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2020年05月25日
令和2年度第3回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2020年05月19日
令和2年度第2回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2020年05月14日
【治験】申請様式（様式1-1）の改訂
2020年04月17日
令和2年度第1回受託研究審査委員会議事録の追加
2020年04月07日
令和2年度第1回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2020年04月01日
受託研究審査委員名簿の更新(2020年4月1日付）
2020年04月01日
【治験】受託研究費算定要領を改訂しました
2020年03月06日
【治験】依頼者の方へ実績（依頼者向け）の改訂
2020年01月23日
【治験】治験実施体制情報/SOP（規定、業務手順）付録1-1.治験手続きを更新しました
2020年01月17日
【治験】依頼者の方へ実績（依頼者向け）の改訂
2019年12月18日
【治験】副作用報告の手順の変更について追加
2019年11月27日
【治験】治験実施体制情報/SOP（規定、業務手順）付録１を改訂しました
2019年07月04日
【治験】依頼者の方へ実績（依頼者向け）の改訂
2019年06月10日
【製造販売後調査】Q&Aの追加
2019年06月10日
【治験】依頼者の方へ実績（依頼者向け）の追加
2019年06月10日
【治験】申請様式（高崎様式１）の改訂
2019年01月17日
平成30年度第10回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年12月27日
治験薬管理に関するマニュアルの改訂
2018年11月26日
平成30年度第8回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年10月19日
平成30年度第7回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年10月02日
【治験】受託研究取扱規程ならびに標準業務手順書の改訂
2018年10月01日
平成30年度第5回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2018年09月21日
平成30年度第6回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年08月21日
【治験】申請様式（高崎書式１）の改訂
2018年08月21日
平成30年度第5回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年07月31日
【治験】申請様式（高崎書式18）の改訂
2018年07月23日
平成30年度第4回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年06月25日
平成30年度第3回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年06月12日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルの改訂
2018年06月12日
【治験】申請様式を一部改訂しました
2018年06月05日
【治験】治験実施体制情報/SOP（規定、業務手順）を一部改訂しました
2018年05月25日
【製造販売後調査】受託研究(その他)契約書を改訂しました
2018年05月25日
平成30年度第2回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年04月27日
平成30年度第2回臨時受託研究審査委員会議事録の追加
2018年04月24日
平成30年度第1回受託研究審査委員会議事録の追加
2018年04月17日
受託研究審査委員名簿の更新(２０１８年４月１日付）
2018年03月15日
【治験】治験薬搬入時のお願い
2018年03月12日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを改訂しました
2018年02月16日
【治験】被験者の支払に関する費用（高崎書式18）を改訂しました
2017年12月28日
【製造販売後調査】ページを更新しました
2017年12月05日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを改訂しました
2017年11月06日
【治験】受託研究費算定要領を改訂しました
2017年09月26日
【治験】SOP付録１「１-１.治験開始までの業務手順」補足を改訂しました
2017年07月27日
【ＩＲＢ】平成２９年９月ＩＲＢ 開催日変更のお知らせ
2017年07月11日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを改訂しました
2017年06月06日
【治験】SOP付録１「１-１.治験開始までの業務手順」補足を追記しました
2017年06月06日
【治験】高崎書式26を変更しました
2017年05月24日
【治験】SOP付録１（6-5.安全性情報の取り扱い方）を改訂しました
2017年05月17日
【治験】高崎書式１７を修正しました
2017年04月24日
【治験】付録１（2.契約における業務手順）の改訂
2017年04月05日
【治験】受託研究算定要領を改訂しました
2017年04月04日
【治験】治験薬管理手順書を改訂しました
2017年04月03日
【治験】IRB委員名簿を改訂しました
2016年12月27日
【治験】参考書式５を含む書式10の作成方法について
2016年10月20日
【治験】治験薬管理に関するマニュアルを公開しました
2016年10月11日
【治験】付録１（モニタリング・監査における業務手順）の改訂
2016年10月03日
【治験】IRB委員名簿を更新しました
2016年09月23日
【治験】募集中の治験を更新しました
2016年08月15日
【治験】募集中の治験を更新しました
2016年05月19日
【製造販売後調査】分担医師リスト 別紙３ を追加しました。
2016年05月11日
【ＩＲＢ】平成28年6月ＩＲＢは休会になります。
2016年03月07日
【治験】SOP（規定、業務手順）の付録１を2016.03.01付で改訂しました
2015年10月09日
【治験】平成27年11月IRBは休会になります
2015年08月07日
【治験】臨床検査値を更新しました
2015年07月15日
【治験】SOPを改訂いたしました
2015年07月14日
【臨床研究】皮膚科における臨床研究
2015年06月02日
【治験】IRB委員名簿を更新しました
2015年05月15日
【治験】同意説明文書（雛形）を改訂しました
2015年05月07日
【臨床研究】【臨床研究倫理委員会】手順書を改訂しました
2015年04月23日
【治験】SOP付録９並びに高崎書式７の改訂について
2015年04月23日
【治験】SOPの誤記修正
2015年04月09日
【治験】2015年4月1日付でSOPを改訂しました
2015年04月01日
【治験】IRB委員の変更
2015年04月01日
【治験】SOP付録１を改訂しました
2015年03月30日
【職員の方へ】人を対象とする医学系研究に関する倫理指針 の改訂
2015年03月25日
【治験】統一書式６、１０の上部の差出人の記載について
2015年03月09日
【治験】治験データの記録及び症例報告書作成に関するマニュアル
2015年03月09日
【治験】治験手続きの電磁化における標準業務手順書
2015年03月09日
【治験】書式６および書式１０の記載方法について
2015年02月12日
【職員の方へ】倫理指針のガイダンス
2015年01月29日
【治験】【製造販売後調査】契約書、覚書を改訂しました
2015年01月27日
【治験】２０１５年１月２０日付でSOPを改訂しました
2014年12月08日
【治験】【製造販売後調査】契約書を改正しました
2014年11月28日
【臨床研究】消化器外科緊急手術症例における臨床研究（情報公開）
2014年11月26日
【製造販売後調査】書式９を一部修正しました
2014年11月25日
参加募集中の治験を追加しました
2014年11月25日
「SOP付録８ IRB資料の作成方法」を改訂しました
2014年11月06日
SOPと高崎書式を変更しました
2014年10月30日
【治験】高崎書式２（IRB審議資料表紙）の改訂
2014年10月28日
【治験】同意説明文書（雛形）を修正しました。
2014年10月02日
【製造販売後調査】書類受付窓口の一本化について
2014年09月30日
【製造販売後調査】ページをリニューアルしました。
2014年08月06日
【臨床研究】臨床研究利益相反委員会規定を設定しました。
2014年08月06日
【臨床研究】臨床研究倫理委員会規定を改訂しました。
2014年07月25日
【治験】統一書式は、平成26年7月14日より新書式を採用します。
2014年07月02日
【職員募集】CRC（非常勤）を募集しています。
2014年07月01日
【治験】受託研究審査委員会委員名簿を更新しました。
2014年07月01日
【治験】被験者募集のページを更新しました。
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